Seltene Tumoren

Neuroendokrine Tumoren, Knochen- und Weichteilsarkome inkl. GIST sowie Urothel- und Nierenzellkarzinome

20 Prozent aller Menschen, die an Krebs erkranken, haben eine seltene Tumorart. Das bedeutet, dass diese Krebsarten nur wenige Personen betreffen.

Für die Patientinnen und Patienten hat dies oft Nachteile:

• Meist dauert es länger als üblich, bis die Diagnose gestellt und eine Therapie eingeleitet werden kann.
• In der Regel wird die Therapie in Zentrumsspitälern von spezialisierten Teams geplant. Die Betroffenen werden aber auch in regionalen Zentren behandelt, wo es den nicht spezialisierten Teams häufig an Wissen über die seltene Krankheit fehlt.
• Oft fehlen auch Behandlungsleitlinien und geeignetes Informationsmaterial für Betroffene.

Um Menschen mit einer seltenen Tumorart professionell betreuen zu können, sind Kenntnisse zu den spezifischen Symptomen, den Therapiemöglichkeiten und den Bedürfnissen der Betroffenen essenziell.

In der Weiterbildung geht es um die folgenden drei seltenen Tumorarten:

• Neuroendokrine Tumoren (NET)
• Urothel- und Nierenzellkarzinome
• Knochen- und Weichteilsarkome
• Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)

Urothel- und Nierenzellkarzinome werden häufiger diagnostiziert. Lange Zeit wurden die Behandlungen vorwiegend durch die Urologie durchgeführt. Mit zielgerichteten Therapien und der Immuntherapie ergeben sich neue Therapieoptionen, wodurch Betroffene dieser Tumore vermehrt auf der Onkologie betreut werden.

In der Schweiz erkranken jährlich ca. 1200 Menschen neu an einer dieser Krebsarten.